甲烷磺酸在生产的过程中会使用到硫酸及含氯的物质，势必存在氯离子和硫酸根等杂质残留，因此对高纯原料试剂甲烷磺酸中氯离子和硫酸根的检测已成为生产过程中的一个必要一个必要环节。
传统湿法化学「1」可以对常量的氯离子和硫酸根进行定量检测，但是在痕量检测中，湿法化学带来的检测误差较大。对于甲烷磺酸中氯离子和硫酸根的检测采用的方法已有报道「2」，但是文献中对一些试验细节并没有进行详细的阐述。
1实验部分1.1仪器与试剂IC6100离子色谱仪(安徽皖仪科技股份有限公司);超纯水仪(安徽皖仪科技股份有限公司);Finnpipette移液枪(20-200μL、100-1000μL、0.5-5mL)(美国ThermoFisher公司)，一次性1mL注射器(常州金龙医用塑料器械有限公司)，有机相性针式滤器(13mm×0.22μm)()，50mL，100mL容量瓶。
Na2CO3(，天津市光复科技发展有限公司)NaOH(优级纯，天津市光复科技发展有限公司)，NaCl(基准试剂，天津市光复科技发展有限公司)，无水Na2SO4(基准试剂，天津市光复科技发展有限公司)。
1.2色谱条件皖仪WY-Anion-1阴离子分析柱(4×250mm)及其WY-AG-1保护柱(4×50mm)，电导检测器，阴离子抑制器(安徽皖仪科技股份有限公司)，抑制电流4mA，淋洗液：3.6mmol/LNa2CO3溶液，流速0.8mL/min，100μL，柱箱温度45℃，检测池温度50℃。
1.3的配制1.3.1标准储备溶液的配制将NaCl和无水Na2SO4试剂分别在105℃烘至恒重;精确称取NaCl试剂0.1649g，用二次去离子水溶解后，转移至100mL容量瓶中，并定容至刻度，得到1000mg/L的Cl-标准储备溶液;精确称取Na2SO4试剂0.1749g，用二次去离子水溶解后，转移至100mL容量瓶中，并定容至刻度，得到1000mg/L的SO42-标准储备溶液。
1.3.2线性溶液的配制用分别移取Cl-和SO42-标准储备溶液1.0mL至100mL容量瓶中，并用二次去离子水定容至刻度，得到10mg/L的混合标准溶液;用移液器分别移取2.5、1.25、0.5、0.25和0.05mL10mg/L的混合标准溶液，并分别至于5个50mL的容量瓶中，并用二次去离子水定容至刻度，得到0.5、0.25、0.1、0.05和0.01mg/L的线性溶液。
1.4样品前处理15g/L的NaOH溶液的配制：精确称取1.5g优级纯NaOH，至100mL容量瓶中，用二次去离子水定容至刻度;一次性针式使用前，要用3mL二次去离子水进行活化;精密移取0.1ml甲烷磺酸样品，转移至100mL容量瓶中，加入4ml15g/L的NaOH溶液，调整PH值在7-8之间，用二次去离子水定容至100mL，0.22μm一次性针式过滤器进入离子色谱进行分析。
2结果与讨论2.1样品溶液PH值的选择分别向0.1mL甲烷磺酸样品中加入2、4、6mL15g/L的NaOH溶液，用二次去离子水定容至100mL后，分别测其PH值为4.8，7.5和10.2，并对三种不同PH值的样品溶液进行进样分析，发现PH值为4.8的样品溶液中氯离子和硫酸根的保留时间较标准溶液中氯离子和硫酸根的保留时间延后2min，PH值为10.2的样品溶液中氯离子和硫酸根的保留时间较标准溶液中氯离子和硫酸根的保留时间提前1.5min，PH值为7.5的样品溶液中氯离子和硫酸根的保留时间和标准溶液中氯离子和硫酸根的保留时间十分接近，这是因为样品溶液过酸或过碱对淋洗液对离子的洗脱产生了作用，因此才会出现以上保留时间相差太大的现象。因此选择加入4ml15g/L的NaOH溶液，调整PH值在7-8之间，可以准确地对氯离子和硫酸根进行定性。
2.2淋洗液浓度的选择分别选择2.4、3.6和4.8mmol/L的碳酸钠，溶液作为淋洗液，对实际样品进行发现，在4.8mmol/L，碳酸钠的色谱条件下，甲烷磺酸和氯离子的分离度小于1.5，没有达到基线分离，影响实际样品中氯离子的精确定量;而采用2.4mmol/L碳酸钠作为淋洗液，甲烷磺酸和氯离子的分离度可以达到2.3，但是硫酸根的出峰时间在37min，从而不利于分析效率的提高;在3.6mmol/L碳酸钠作为淋洗液的色谱条件下，甲烷磺酸和氯离子的分离度为1.9，实现了基线分离，同时硫酸根的保留时间在25min之内。因此选用3.6mmol/L的碳酸钠溶液作为淋洗液，不但氯离子和检测不受高浓度甲烷磺酸的干扰，同时还保证了硫酸根在较短时间内出峰。此淋洗条件下，对氯离子和硫酸根标准混合溶液进行分析，得到以下谱图，见图1。
2.3线性范围、检出限和定量限
在选定的色谱条件下，测得氯离子和硫酸根在浓度为0.01~0.5mg/L之间，线性关系良好。对浓度为0.01、0.05、0.1、0.25和0.5mg/L的Cl-和SO42-混合标准溶液进行进样分析，得到不同浓度下Cl-和SO42-的峰面积，分别以Cl-和SO42-的浓度(mg/L)为横坐标，以其峰面积为纵坐标作图，得到Cl-和SO42-的线性方程分别为Y=1.235×106X 2.432×104和Y=8.691×105X 4608，线性相关系数r均为0.9999。采用标准添加法，以信噪比(S/N)为3确定甲烷磺酸样品中Cl-和SO42-的检测限分别为0.12和0.45μg/L，以信噪比(S/N)为10确定甲烷磺酸样品中Cl-和SO42-的的定量限分别为0.396和1.485μg/L。
2.4精密度在1.2选定的色谱条件下，对0.1mg/L的标准混合溶液连续进样6次，得到氯离子和硫酸根的峰面积相对标准偏差分别为0.35%和0.30%2.5实际样品检测和方法回收率按照1.4对样品进行前处理后，在1.2选定的色谱条件下，对实际样品进行检测，得到高纯甲烷磺酸中氯离子和硫酸根的检测谱图，见图2，同时根据外标法对实际样品中氯离子和硫酸根进行定量，得到不同甲烷磺酸样品中氯离子和硫酸根的含量，见表1。在不同的样品中，分别加入0.05mg/L的混合标准溶液采用加标的方法进行回收率试验，回收率结果见表1。
3 结论 本方法根据甲烷磺酸等的特点，设计前处理方法，样品处理过程简单，易操作，同时整个分析过程在25min内完成，可以满足企业生产甲烷磺酸过程中的工艺控制需求，对生产和质量检验起监督的作用。